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国家药监局注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书

2024-12-04 17:16
news.PharmNet.com.cn 2024-12-04 国家药监局 字号:放大 正常

  凭证《医疗器械监视治理条例》的划定,,凭证企业申请,,国家药品监视治理局现注销以下3家企业共4个产品的医疗器械注册证:
  一、 (株)路创丽公司的2个产品:强脉冲光治疗仪,,注册证编号:国械注进20182091613;;;;二氧化碳激光治疗仪,,注册证编号:国械注进20173016670。。
  二、 美国科威中激光科技公司XINTEC CORPORATION DBA CONVERGENT LASER TECHNOLOGIES的1个产品:半导体激光治疗仪及附件Vectra TM Family of Laser Systems and Accessories,,注册证编号:国械注进20163011953。。
  三、 兴和株式会社的1个产品:非接触式眼压计,,注册证编号:国械注进20212160354。。
  特此通告。。
  国家药监局
  2024年11月27日


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